Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení léku Chaga
Mleté rostlinné suroviny – mletá čaga; kousky výrůstků různých tvarů, procházející sítem s otvory o velikosti 7 mm, od tmavě hnědé po hnědé se žlutými cákanci barvy, bez zápachu; Chuť vodního extraktu je hořká.
| Balíček 1 | |
| březová houba (čaga) | 50 g |
| (čaga (bříza) obsahuje pigmenty, které tvoří chromogenní polyfenolkarbonový komplex, huminové kyseliny chaga a agarové, polysacharidy, pryskyřičné látky, mikroprvky včetně manganu a další biologicky aktivní látky) |
50 g – kartonové balení (1) – polypropylenová fólie.
Farmakologický účinek
Lék z fytopatogenní houby inonotus oblique (tinder houba šikmá, tinder houba šikmá), která se vyvíjí ve formě výrůstků na kmenech bříz. Hlavní aktivní složkou jsou pigmenty, které tvoří chromogenní polyfenolkarboxylový komplex (20%) v kombinaci s polysacharidy (6-8%), agaricovou a huminovými kyselinami chaga. Tonizující účinek na centrální nervový systém a imunomodulační vlastnosti poskytují zvýšení odolnosti těla vůči hypoxii a dalším nepříznivým účinkům. Přítomnost mědi, manganu, kobaltu poskytuje stimulační účinek na krvetvorbu, zejména na leukopoézu. Přípravky z březové houby mají gastroprotektivní účinek, normalizují funkce trávicích žláz. Zvýšení funkční aktivity imunitního systému, zejména funkce přirozených zabíječských buněk, zřejmě určuje protinádorové vlastnosti houby březové.
Indikace účinných látek léku Chaga
Gastrointestinální dyskineze hypotonického typu, peptický vřed žaludku a duodena, chronická gastritida; astenické stavy, kachexie, pooperační období, dlouhodobá imunosupresivní léčba.
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| F48.0 | Neurastenie |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K59.8 | Jiné specifikované funkční střevní poruchy |
| R53 | Nevolnost a únava |
| R64 | kachexie |
| Y43.4 | Imunosupresivní léky |
| Z54.0 | Stav zotavení po operaci |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Převzato dovnitř. Průběh léčby je 1-5 měsíců. V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 7-10denní přestávce.
Nežádoucí účinek
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na přípravky z houby břízy; těhotenství, období kojení; věk dětí do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Při léčbě přípravky z houby břízy je indikována mléčně-zeleninová dieta s výjimkou konzerv, ostrého koření a živočišných tuků. Použití penicilinu, intravenózní podání dextrózy je kontraindikováno.
Možná použití v komplexní terapii nádorových onemocnění ke zlepšení procesů krvetvorby a trávení.
