Roztok pro vnější použití (líh) ve formě tmavě červené tekutiny s charakteristickým zápachem.
| 100 ml | |
| základní fuchsinové barvivo | 0.4 g |
| kyselina boritá | 0.8 g |
| fenol | 3.9 g |
| resorcinol | 7.8 g |
Pomocné látky: aceton – 4.9 ml, ethanol 95 % – 9.6 ml, čištěná voda – do 100 ml.
10 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
15 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
25 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
10 ml – polyethylentereftalátové lahvičky (1) – kartonové obaly.
15 ml – polyethylentereftalátové lahvičky (1) – kartonové obaly.
25 ml – polyethylentereftalátové lahvičky (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Má antiseptické a protiplísňové účinky.
Indikace pro lék Fukortsin
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| B35.2 | Mykóza rukou |
| B35.3 | Zastavení mykózy |
| B35.4 | Mykóza trupu |
| B36 | Jiné povrchové mykózy |
| B37.2 | Kandidóza kůže a nehtů |
| L01 | Impetigo |
| L02 | Kožní absces, furuncle a carbunkle |
| L08.0 | Pyoderma |
| L08.8 | Jiné specifikované lokální infekce kůže a podkoží |
| L73.8 | Jiná specifikovaná folikulární onemocnění (sykóza vousů) |
| L73.9 | Onemocnění vlasových folikulů, blíže neurčené |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
Dávkovací režim
Navenek. Roztok se aplikuje vatovým tamponem nebo tamponem na postižená místa pokožky 2-4krát denně. Po zaschnutí tekutiny lze na ošetřované místo aplikovat masti a pasty.
Nežádoucí účinek
Krátkodobý pocit pálení a bolest, která sama odezní a nevyžaduje vysazení léku.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Zvláštní instrukce
Lék by neměl být aplikován na velké plochy kůže, protože fenol, který je součástí roztoku, proniká do krve a může způsobit toxické účinky (závratě, slabost, dýchací potíže).
Droga má zvláštní vůni a červenou barvu a může znečistit prádlo.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lékové interakce
Podmínky skladování léku Fukortsin
Doba použitelnosti léku Fukortsin
Podmínky implementace
Fukortsin (USOLYE-SIBIAN CHEMICAL PLANT, Rusko)
Fukortsin (YAROSLAV PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Fukortsin (MOSKVA FARMACEUTICKÁ TOVÁRNA, Rusko)
Fukortsin (TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Fukortsin (FARMACEUTICKÁ TOVÁRNA KIROV, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK
